前言：出租北京医疗器械库房，代办医疗器械经营许可证，代办医疗器械二类备案
在医疗器械临床试验中，主要研究者应当确保任何观察与发现均正确完整地予以记录。以患者为受试者的临床试验，相关的医疗记录应当载入门诊或者住院病历中。
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