①、医疗器械办公地址：
出租医疗器械注册地址包核查——安全——靠谱——让飞检不在担心；
②、医疗器械库房地址：
出租医疗器械免核查库房地址包核查——安装进销存管理软件——安全——靠谱——让飞检不在担心；
③、专人一对一服务：
代办北京二类医疗器械公司——代办北京三类医疗器械公司——代办北京网络销售备案凭证——代办北京互联网信息服务资格证；
受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起3个工作日内将注册申请资料转交技术审评机构。技术审评机构应当在完成技术审评后向食品药品监督管理部门提交审评意见。
受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起20个工作日内作出决定。对符合安全、有效要求的，准予注册并发给医疗器械注册证；对不符合要求的，不予注册并书面说明理由。
国务院食品药品监督管理部门在组织对进口医疗器械的技术审评时认为有必要对质量管理体系进行核查的，应当组织质量管理体系检查技术机构开展质量管理体系核查。
