前言：出租北京医疗器械库房，代办医疗器械经营许可证，代办医疗器械二类备案
企业应当按照所经营医疗器械的风险类别实行风险管理，并采取相应的质量管理措施。
第四条 企业应当诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为.
医疗器械二类备案医疗器械三类许可证地址，库房，质量管理人，软件，都是办理三类医疗器械的条件，我们不会只给下证，后期也会给您做安全方案，下证很简单，但是会被检查，*次会责令整改，第二次就吊销，会让您之前的花费都白白浪费，而且还会耽误您的业务，让执照和许可证成为您烫手的山芋。我们一直以来都是给客户合理的方案，让每一个选择我们的客户都能满意。
第五条 企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，应当提供必要的条件，保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营医疗器械。