北京市全套代办医疗器械经营许可证+医疗器械公司注册代办

审批业务处室负责牵头组织开展履诺检查及处置工作。

办理二类医疗器械经营备案凭证及三类医疗器械经营许可证所需材料

1.营业执照和组织机构代码证复印件

2. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件

3. 组织机构与部门设置说明

4. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件

5.经营设施、设备目录

6. 经营质量管理制度、工作程序等文件目录

7. 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

8. 经办人授权证明

9. 签字并加盖公章的申请表

　　监管业务处室负责指导检查工作。并可视监管需要，依据有关法律、法规、规章及规范性文件等，会同审批业务处室就具体政务服务事项实施告知承诺后的检查及处置工作细化标准、条件、检查要求、程序及履诺检查期限等规定。