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（2）应按所选择发码机构的编码规则创建UDI，如国家法规和标准另有规定的，从其规定。
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（3）应为医疗器械的小销售单元分配UDI，更别的包装（不含运输包装）应具有各自的UDI。
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（4）应为医疗器械的各产品包装级别分配不同的UDI-DI，参见YY/T 1630-2018《医疗器械唯一标识基本要求》中表B.1,并在UDID中维护关联关系。
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