前言：出租北京医疗器械库房，代办医疗器械经营许可证，代办医疗器械二类备案
医疗机构使用植入性医疗器械应当与卫生行政部门核发的《医疗机构执业许可证》核准登记的诊疗科目相一致。
三类医疗器械经营许可证变更、延期、新办、注销！！
二类类医疗器械经营许可证变更、新办、注销！！
解决办证过程中面就够，人员不合格，库房没有，不会流程，不会写材料等等问题。
提供医疗器械办公室60/80/100平米
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第二章 植入性医疗器械管理的机构、人员与制度
六、医疗机构应建立由医务、院内感染、器械、护理等部门专家组成的植入性医疗器械使用管理机构，定期开展植入性医疗器械使用的分析评价，定期开展相关医务人员植入性医疗器械使用相关知识的培训教育，定期公布全院及相关科室植入性医疗器械使用情况