前言：出租北京医疗器械库房，代办医疗器械经营许可证，代办医疗器械二类备案
不良事件发生原因未查清前，医疗机构应对发生不良事件的该批同规格型号库存产品，暂缓销售、使用，对剩余产品进行登记封存，并报市食品药品监督管理部门。查明事件原因后，由市食品药品监督管理部门对发生事件的产品依法予以处理，并书面告知相关单位。
医疗器械第三方物流库房托管
①.北京市药监局首批的三方资质，各区药监局免出现场检查，不受跨区和面积要求。
②. 二三类全项委托，增项便捷。
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没有注册地址怎么办
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三十一、医疗机构应当保存手术取出的植入性医疗器械备查。对国家法规规定不能保存或其它原因确实无法做到保存备查的，应当如实记录各种信息和处理情况，必要时应当随病历保存能够反映取出产品特征的照片。对植入性医疗器械质量有争议的，应在病人或其授权人（或监护人）在场的情况下进行封存。