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代理审批2023年北京医疗器械三类经营许可证审批标准

发布时间:2023-12-18        浏览次数:3        返回列表
前言:代办医疗器械经营许可证,代办医疗器械公司注册,出租医疗器械办公室及库房
代理审批2023年北京医疗器械三类经营许可证审批标准

对于统一采购渠道,采取连锁经营的非法人医疗器械零售连锁企业,不需单独设立质量负责人,可由连锁企业总部统一进行质量管理。

医疗器械运输、贮存服务企业的《医疗器械经营许可证》或者《第二类医疗器械经营备案凭证》的经营范围应当注明贮存医疗器械仓库的温度区间。

北京坤淼企服办理注册公司、办理各类许可的公司,流程精通,速度高效,在办理医疗器械许可方面有着多年经验,北京各区均可办理,如有需要可来公司面谈,并可展示各区办理的成功案例,流程安排合理且衔接得当,肯定要比自己办理大大缩短办理时效!

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医疗器械仓库应当确保医疗器械贮存温度处于库房温度的区间范围值内,低温度应当高于或者等于贮存医疗器械说明书、标签标识及产品技术要求的低温度,高温度应当低于或者等于贮存医疗器械说明书、标签标识及产品技术要求的高温度。


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