北京医疗器械公司变更找坤淼企服省时、省心

违反本办法第二十四条规定的，按照《执业医师法》规定由卫生行政部门予以处罚。

违反本办法第二十八条、第二十九规定的，按照不合格医疗器械处理。

北京市医疗器械公司注册审批需要准备的资料

1.公司的营业执照副本原件

2.公司公章

3.公司所经营产品的产品注册证

4.公司办公室，库房，冷库租房合同及房产证明原件

5.质量管理人一名。本科以上学历证，身份证（临床，医学，医疗器械，生物医学工程，检验学，2年工作经验）

6.主管检验师一名。学历证，身份证（中级以上职称，3年工作经验）

7.公司法人的学历毕业证，身份证（大专以上学科）

8.公司联系方式手机，座机，邮箱。

9.准备库管，采购，销售的身份证复印件，  

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对医疗机构违反本办法的其他行为，按照《医疗器械监督管理条例》等有关法规规定予以处罚。