医疗器械经营许可证变更地址及库房代办

食品药品监管部门应加强对植入性医疗器械的监管抽检幅度，不断完善植入性医疗器械风险预警系统。

食品药品监管部门对已导致医疗机械安全事故或是可能导致医疗机械安全事故的产品和相关资料，能够给予被查封、扣留。

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植入性医疗器械使用说明、标识、包装标识的内容与本产品注册证限制具体内容不同类型的，依照《医疗器械监督管理条例》的相关规定予以处罚。别的不符合我国药品监督管理局《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》之规定的，按照其要求作出处理。