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三类医疗器械经营许可证代办审批全北京市资质代办

发布时间:2023-12-17        浏览次数:1        返回列表
前言:代办医疗器械经营许可证,代办医疗器械公司注册,出租医疗器械办公室及库房
三类医疗器械经营许可证代办审批全北京市资质代办

如不适用,应当明确声明申报产品没有既往申报和/或申报前沟通。

  (六)符合性声明

  注册申请人应当声明下列内容:

医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。

医疗器械企业根据所经营的产品不同,需要的许可证类别也不同。

办理二类医疗器械经营许可证需要的资料:

营业执照副本原件、公章

法人身份证原件,毕业证原件(大专以上文凭**,大专以下文凭则需要另提供两张一寸蓝或红底照片),电话号码

质量负责人身份证原件,毕业证原件,技术职务资格证原件(医学类相关*),电话号码

公司员工性别、身份证号码、名字

办公室、库房的产权证明

房屋租赁合同原件

座机号码

  1.申报产品符合《医疗器械注册与备案管理办法》和相关法规的要求。

  2.申报产品符合《医疗器械分类规则》有关分类的要求。

  3.申报产品符合现行国家标准、行业标准,并提供符合标准的清单。

  4.保证所提交资料的真实性。


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