代办代理审批北京市医疗器械公司注册

仓库管理系统应当具备以下功能：

代办北京医疗器械二类备案三类审批= 代办医疗器械二类备案

代办医疗器械II、III类经营许可证，我们是一家代办医疗器械经营企业许可证公司，申请医疗器械许可证，医疗器械注册代理，代办北京二、三类医疗器械，代办北京诊断试剂，医疗器械经营许可证、审批、变更。代办北京医疗器械公司，代办医疗器械，办理医疗许可证，代办医疗器械证，医疗器械销售公司，北京医疗器械，代办保健食品经营许可证，提供北京市公司登记注册，工商注册,年检。提供您想到的、想不到的一条龙服务,相信团队的力量给您完善的服务,所有的承诺必定为您实现。

2022年医疗器械库房验收标准

1、普通二类需要40平米办公室，20平米库房

2、普通三类需要60平米办公室，20平米库房

3、6821.6846.6863.6877需要100平米以上办公室，40平米以上库房

4、6815.6845,6864,6865,6866需要60平米以上办公室80平米以上库房

（一）基础数据管理：委托方企业、医疗器械资质及基础数据维护与交互、证照期限预警、经营范围监控功能；

（二）质量记录管理：自动生成收货、验收、在库检查、发货、复核等工作记录的功能；