前言：出租北京医疗器械库房，代办医疗器械经营许可证，代办医疗器械二类备案
企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案,包括以下内容：
（一）质量管理机构或者质量管理人员的职责;
我公司承诺如果在办理过程中因我方出现问题我方将退还您全部费用，我们还将派专人为您提供一条龙服务，让您、省心、省力、省时免去您的一切后顾之忧。服务项目：1、*代办北京医疗器械公司二类医疗器械备案、三类医疗器械许可证审批。2、*代办北京食品经营许可证3、*代办进出口资质审批4、*代办北京各区公司注销业务，疑难注销业务5、普通公司注册及各项资质审批 可提供一条龙服务，提供注册地址、库房地址、医疗器械相关资质人员（医学人员）、医疗器械专用进销存软件、全程绿色通道让您无忧。
（二）质量管理的规定；
(三）采购、收货、验收的规定(包括采购记录、验收记录、随货同行单等）;
（四）供货者资格审核的规定（包括供货者及产品合法性审核的相关证明文件等)；