前言：出租北京医疗器械库房，代办医疗器械经营许可证，代办医疗器械二类备案
临床医务人员在医疗器械不良事件监测中应起到什么样的作用？
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1、代办北京市医疗器械经营许可证,工商注册,医疗器械生产许可证、保健食品经营许可证。
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作为医疗器械不良事件的报告主体之一，医疗机构是大多数医疗器械的使用场所，也是医疗器械不良事件的主要发生地。同时，作为医疗机构的工作人员，临床医务人员具有一定的背景和行业位置，能够掌握事件发生的手资料，并具有良好的鉴别能力。因此，临床医务人员在医疗器械不良事件监测中具有重要作用。医务人员及时报告、分析医疗器械不良事件，配合企业和相关部门的调查，确保公众用械安全。
39. 什么是医疗器械再评价？
医疗器械再评价，是指对获准上市的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价，并实施相应措施的过程。